Laudos. Dicas de EEG normal 1. post 318.


EEG DE BAIXA AMPLITUDE

Gibbs et al.  11,6% de 1000 indivíduos adultos normais.
Adams  8% (em 427 indivíduos normais);

a divisão em faixas etárias:
1% entre as idades de 0 a 20 anos,
7% entre 20 e 39 anos e
11% entre 40 e 69 anos.

Pine relata 7,25% registros de baixa amplitude em 2000 EEGs,
Vogel e Götze 7,09% de 1.540 pacientes.

Gibbs e Gibbs, a prevalência de traçados de baixa voltagem aumenta acentuadamente após a idade de 13 anos.

Registros rápidos de baixa amplitude em crianças com idade inferior a 10 anos = suspeitos e claramente anormal se continuarem inalterados com hiperventilação e durante o sono não-REM (NREM)

Em adultos, a persistência da atividade de baixa tensão com hiperventilação e sono não é categoricamente anormal, embora esta se presta mais apoio para a presunção de que tais pacientes apresentam um transtorno cerebral orgânico.

Entre os transtornos neurológicos que têm sido associados com uma maior prevalência de atividade EEG de baixa voltagem são traumatismo crânio-encefálico, distúrbios dos gânglios da base
doenças endócrinas e transtornos psiquiátricos.

Ritmo  Teta
O termo teta foi introduzido por Walter e Dovey
4 a 7,5 Hz.

O termo teta foi escolhido a fim de aludir à sua origem talâmica.

Atividade teta na vigília do adulto

O registro adulto normal de vigília contém uma pequena quantidade de freqüências teta.

Contingentes maiores de ritmo teta na viília do adulto são anormais causadas por vários tipos de patologia.

Estudos realizados em adultos jovens, mostraram uma quantidade considerável de atividade theta, porque estas frequências lentas tendem a se arrastar através da terceira década de vida;
O EEG só está completamente maduro por volta da idade de 25 a 30 anos.

Estágios do sono

A descoberta do sono REM humano -  Aserinsky e Kleitman,

Há dois tipos basicamente diferentes de sono: não-REM ("sono lento") e
sono REM (também "sono paradoxal" ou "Fast Sleep ").

Esta abordagem dualista, posteriormente, mostrou-se adequada devido a diferenças impressionantes de neurobiochemistry e circuitos neuronais.

Uma classificação comum (Seguindo essencialmente o de Dement e Kleitman) divide o sono nos seguintes estágios:

Sonolência: do desaparecimento do ritmo alfa (alfa dropout)  até o surgimento das ondas de vértices

Sono leve: fusos, ondas de vértice, complexos K

Sono profundo: muita lentificação, complexos K, alguns fusos

Sono muito profundo: muita lentificação, alguns complexos K

sono REM: dessincronização com freqüências mais rápidas

No laboratório EEG clínico, a maioria das pessoas atingem apenas a estágio 2, o estágio 3 é alcançado  ocasionalmente, e estágio 4 raramente alcançada excepcionalmente

longo sono é atribuído ou em casos de profundo cansaço após a perda de sono. Estágios REM raramente são vistos no laboratório clínico, exceto em recém-nascidos, crianças, e adultos com perda de sono.
Sua ocorrência no início do sono pode denotar um distúrbio do sono primário (especialmente narcolepsia-cataplexia), mas o início do sono REM também pode ocorrer em pacientes com sono perturbado severamente devido a distúrbios centrais, como o delirium tremens ou em patologia cerebral profunda.